ناک داون کردن ژنهای nanog وoct-4 درسلول بنیادی جنینی به واسطهrnai
پایان نامه
- دانشگاه تربیت معلم - تبریز - دانشکده علوم پایه
- نویسنده علی فلاح
- استاد راهنما مهدی مهدی فروزنده منصوره موحدین
- سال انتشار 1387
چکیده
تکنیک rnai موجب سرکوب بیان ژن می گردد؛ بنابراین به خوبی می توانیم اثرات ناشی از جهش های ژنی را در محیط آزمایشگاهی یا بدن مورد ارزیابی قرار دهیم .این تکنیک یک روش قابل و نیرومند برای بررسی عملکرد ژنها می باشد. rnai قابلیت بالایی برای مطالعه پایه بیولوژی سلولهای پستانداران را فراهم می آورد و در مواردی تمایز های هدفمند را در سلول باعث می گردد .دراین مطالعه از حامل های لنتی ویروسی برای تحویل shrna به سلول های مختلف استفاده شد و به میزان بالایی بیان ژنهای موشی oct-4,nanogو sox-2 سرکوب گردید.خاموشی ژنهای oct4-nanogو sox2 باreal-time pcr به صورت کمی مورد ارزیابی قرار گرفت که نشان از خاموشی ژن های مرتبط فوق بادرصد بالاودامنه وسیع عملکرد این سیستم دارد.کاربردحامل های لنتی ویروسی در این تحقیق نشان داد که از این حامل می توان به صورت کارآمد در ترانسداکشن سلولهای پستانداران استفاده کرد.از طرف دیگر بهره گیری از الگوی microrna به عنوان الگوی بیانی باعث پردازش بیشتر shrna و در نتیجه خاموش کردن ژنها در سلول پستانداران میگردد. به علاوه این حامل های ویروسی در تحقیق بیش از شش ماه بیان بالایی از tgfp و کاست shrna را در سلولهای هدف نشان دادند. بنابر این می توان گفت سیستم shrna لنتی ویروسی یک سیستم کارآمد برای خاموش کردن و بررسی عملکرد ژنها در طیف وسیعی از سلولهای پستانداران می باشد.
منابع مشابه
بررسی بیان ژن هایOCT-4, CD-34 و Brachyury کاردیومیست های مشتق شده از سلول های بنیادی جنینی
سابقه و هدف: در طی جنین زایی ابتدائی، سیستم قلبی- عروقی یکی از اولین سیستم هایی است که تشکیل می شود. سلولهای بنیادی جنینی انسانی[1] (hESC) مدلی را به وجود می آورد که می توان از طریق آن مراحل تکاملی این سیستم را بررسی نمود. زمانی که این سلول ها از لایه مغذی خود جدا می شوند، hESC ها اجسام جنینی[2] (EB) را به وجود می آورند که پس از کشت، ناحیههایی از سلول های ضربان دار در 5/21% از EB ایجاد می شون...
متن کاملتمایز عصبی سلولهای بنیادی کارسینومای جنینی در سیستم کشت سهبعدی
هدف: هدف از این مطالعه استفاده از داربست نانولوله کربنی ترکیب شده با پلیوینیلالکل/کیتوزان (CS/PVA/CNT)الکتروریسی شده به منظور تمایز عصبی سلولهای بنیادی برای کاربردهای بالقوه مهندسی بافت عصبی بود. مواد و روشها: بهمنظور القای تمایز عصبی، سلولهای بنیادی کارسینومای جنینی P19 روی داربست CS/PVA/CNT کشت داده شدند. جهت بررسی فنوتیپ عصبی از رنگ آمیزی کرزیل و...
متن کاملمطالعه اثر سلولهای بنیادی مزانشیمی رت به عنوان لایه تغذیهکننده در جداسازی و کشت سلولهای بنیادی جنینی موش
سابقه و هدف: سلولهای بنیادی جنینی سلولهای پرتوانی هستند که از توده سلولی داخلی بلاستوسیست مشتق میشوند. برای سلولهای بنیادی جنینی اکثر گونهها، لایه تغذیهکننده و سیتوکاینها جزء الزامات کشت است. هدف اصلی از این مطالعه، استفاده از سلولهای بنیادی مزانشیمی مغز استخوان رت به عنوان لایه تغذیهکننده در جداسازی و کشت سلو لهای بنیادی جنینی موش بود. مواد و روشها: ابتدا سلولهای بنیادی مزانشیمی ا...
متن کاملبررسی تغییرات بیان ژن های nanog ,oct و برخی mirnas مرتبط با این ژن ها در سلول های بنیادی جنینی کشت شده برروی سلول های بنیادی چربی
سلول های بنیادی جنینی(hescs) ، سلول های بنیادی پرتوانی، با کاربردهای مهمی در پزشکی ترمیم ، مهندسی بافت و سلول درمانی هستند. برای استفاده از کاربردهای مهم این سلول ها باید حالت خود تجدیدی و تمایز نیافتگی شان حفظ شود . به این منظور محققین، از لایه تغذیه کننده فیبروبلاست جنینی موش(mef) برای این سلول ها، استفاده می کنند. ما در این تحقیق از سلول های بنیادی چربی(ascs) به عنوان لایه تغذیه کننده برای h...
تمایز سلولهای بنیادی جنینی موش به رده لنفوئیدی با فاکتورهای رشد مشخص
Background and Aim: Embryonic stem cells are identified with two unique characteristics. First, they can be maintained and expanded as pure populations of undifferentiated cells, a characteristic which is known as self renewal aspect of embryonic stem cells. Second, these cells can give rise to all body cell types. In the current study, we used a feeder-free condition to differentiate mouse emb...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
دانشگاه تربیت معلم - تبریز - دانشکده علوم پایه
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023